¡Atención! FDA aprueba uso de emergencia de vacuna vs Covid-19 para NIÑOS

La Administración de Drogas y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó en Estados Unidos el uso de emergencia de la vacuna Pfizer contra Covid-19, en niños de cinco a once años; lo que protegerá más a los menores de edad y en si a la población en el país vecino.

De acuerdo con el lineamiento de la FDA, la dosis de la vacuna para niños será suministrada sólo un tercio de la cantidad administrada para adultos. Alrededor de 28 millones de niñas y niños en EU serán elegibles; un gran paso para la normalidad completa.

Hay que destacar que a esta vacuna le falta la aprobación de un órgano regulatorio; es decir, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) quienes harán recomendaciones más detalladas sobre qué niños deberán vacunarse, se espera que ese mismo día aprueben su uso.

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Comité de la FDA aconsejó su uso de emergencia esta misma semana

Una comisión de la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, en inglés) en Estados Unidos recomendó la aprobación para el uso de emergencia de la vacuna de la farmacéutica Pfizer contra la Covid-19 para menores de entre 5 y 11 años; ahora será decisión institucional para que sea 100% seguro.

En una conversación que duró alrededor de siete horas, los expertos de la FDA dieron luz verde a la recomendación para el uso de emergencia de los niños. La votación fue con 17 votos a favor y una abstención.

Vacuna Pfizer, 90% efectiva

Los investigadores de la FDA compartieron en un estudio publicado el viernes que la vacuna había demostrado ser muy eficaz para proteger a los niños del Covid-19.

Está previsto que un panel de expertos externos se reúna el martes para asesorar a la agencia antes de que decida si autoriza o no la inyección de Pfizer para niños.

Por su parte, la farmacéutica aseguró que su vacuna es segura y 90.7% efectiva contra el Covid-19 sintomático en niños de 5 a 11 años.

La Dra. Rochelle Walensky, directora de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, dijo el domingo que, si se autoriza, su agencia estará "lista" para realizar su propia revisión de la vacuna la primera semana de noviembre.

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