¡Buenas noticias! FDA confirma eficacia de pastilla contra Covid-19 de Merck; PELIGROSA para estas personas

La pastilla contra el COVID-19 tiene confirmación de la FDA

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) confirmó la eficacia de las pastillas contra Covid-19 de Merck, este viernes la asociación publicó su análisis de la pastilla antes de una reunión pública que tendrá lugar la próxima semana y en la que los expertos académicos opinarán sobre su seguridad y eficacia.

ATENCIÓN, los científicos de la FDA revelaron que su revisión identificó varios riesgos potenciales;, incluidos una posible toxicidad y defectos de nacimiento.

Mujeres embarazadas en RIESGO

Es justo por estos riesgos que la FDA preguntará a sus asesores si el medicamento debe evitarse durante el embarazo o si podría estar disponible en algunos casos.

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Hay que destacar que las pastillas podrían llevar una advertencia sobre los riesgos durante el embarazo, aunque los médicos aún no tienen la opción de recetarla en casos en que los beneficios podrían superar los riesgos para las mujeres enfermas.

Hay que destacar que la FDA no recomienda el uso de este medicamento para niños. El fármaco de Merck podría provocar los cambios en la proteína de espiga característica del coronavirus, que utiliza para penetrar en las células humanas.

Píldora de Pfizer vs Covid-19 cada vez más cerca

La píldora de Pfizer que ha llegado como un nuevo salvavidas para frenar la pandemia de Covid-19, podría muy pronto ser aprobada para la población estadounidense, luego de que la farmacéutica pidió a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, en inglés) que autorice este medicamento.

Actualmente, Estados Unidos ve un nuevo repunte de los contagios de coronavirus, en específico en los estados del norte, donde el clima más frío está llevando a la población a refugiarse, lo que genera el escenario ideal para la propagación del virus.

Esta píldora es una de las pocas pastillas que recientemente ha demostrado que reduce significativamente las hospitalizaciones y muertes entre las personas infectadas con Covid-19, según detalla la agencia AP.

“Nos estamos moviendo lo más rápido posible en nuestro esfuerzo por llevar este tratamiento potencial a las manos de los pacientes, y esperamos trabajar con la FDA de Estados Unidos en la revisión de nuestra solicitud”, dijo Albert Bourla, director ejecutivo de Pfizer, en un comunicado.

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vbs